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博苏说明书
【别名】康可,博苏,比索洛尔 (BIS)
【药理作用及用途】
选择性β1肾上腺素受体阻滞剂,无内在拟交感活性和膜稳定作用对受体亲和力β1:β2=75:1。口服肠道吸收>90%。首过效应<10%,Tmax为2~3小时,T1/2为10~12小时。50%在肝代谢,50%经肾排泄。作用时间长,可维持24小时。
可适用于高血压、心绞痛。
【用法及用量】 5mg(或2.5mg)开始,每日1次,早晨服,可渐增量,般为5~10mg/日,最量20mg/日。
【不良反应】
可有:疲倦、头晕、头痛、出汗、睡眠欠佳。偶见胃肠道反应,心动过缓,血压下降明显,传导阻滞,皮疹,红斑,肌痛,下肢肿。禁忌证:Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞,心源性休克,严重心动过缓,低血压。
肺功能不全,支气管哮喘,严重肝、肾功能不全,心力哀竭,孕妇慎用。
【注意事项】
与其他降压药并用增强降压作用。与利舍平,甲基巴、氯压定等联用加重心动过缓;与利舍平联用,需先停用本品几天后才可停用利舍平。与维拉帕米、地尔硫卓联用可致低血压、心动过缓;与胰岛素或口服降糖药合用,可增强后者作用,掩盖低血糖症状(应检查血糖)。麻醉时心排血量减低,应在手术让麻醉医师知晓本品的使用。停药时应渐减量。不可突然停用,否则可出现症状反跳。
【规格】 片剂: 5mg (富马酸盐)
【药理作用及用途】
选择性β1肾上腺素受体阻滞剂,无内在拟交感活性和膜稳定作用对受体亲和力β1:β2=75:1。口服肠道吸收>90%。首过效应<10%,Tmax为2~3小时,T1/2为10~12小时。50%在肝代谢,50%经肾排泄。作用时间长,可维持24小时。
可适用于高血压、心绞痛。
【用法及用量】 5mg(或2.5mg)开始,每日1次,早晨服,可渐增量,般为5~10mg/日,最量20mg/日。
【不良反应】
可有:疲倦、头晕、头痛、出汗、睡眠欠佳。偶见胃肠道反应,心动过缓,血压下降明显,传导阻滞,皮疹,红斑,肌痛,下肢肿。禁忌证:Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞,心源性休克,严重心动过缓,低血压。
肺功能不全,支气管哮喘,严重肝、肾功能不全,心力哀竭,孕妇慎用。
【注意事项】
与其他降压药并用增强降压作用。与利舍平,甲基巴、氯压定等联用加重心动过缓;与利舍平联用,需先停用本品几天后才可停用利舍平。与维拉帕米、地尔硫卓联用可致低血压、心动过缓;与胰岛素或口服降糖药合用,可增强后者作用,掩盖低血糖症状(应检查血糖)。麻醉时心排血量减低,应在手术让麻醉医师知晓本品的使用。停药时应渐减量。不可突然停用,否则可出现症状反跳。
【规格】 片剂: 5mg (富马酸盐)
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